Politika
VUKOMANOVIĆEVA PROZIVA VLAST “Borba za fotelje, nebriga o višečlanim porodicama”
Da su predstavnici vlasti imali sastanaka na temu mjera pomoći stanovništvu, koliko su imali o raspodjeli fotelja, ne bi danas struja poskupljivala tako da najveći udar osjete višečlane porodice, izjavila je Tanja Vukomanović, poslanik PDP u Narodnoj skupštini Republike Srpske.
Dok se oni bore za ministarstva, fotelje i parče vlasti, bez osjećaja za probleme građana koji se sve više gomilaju, Republika Srpska doživljava još jedno poniženje nebrigom za one koji treba da budu prioritet, a to su upravo porodice sa više djece, rekla je Vukomanovićeva.
Ona kaže da se prije izbora priča jedno, a nakon izbora radi drugo: višečlanim porodicama i mladim parovima kasni isplata finansijske pomoći, mjere strategije demografske politike su propale, a novo poskupljenje struje biće najveći udar upravo na porodice koje imaju više članova.
– Vlast kao da radi sve da u Republici Srpskoj imamo što manje višečlanih porodica, ali i porodica uopšte. Rasipničko ponašanje prije izbora dovelo je do toga da nema novca za one kojima najviše treba, a najviše boli činjenica što nema novca za višečlane porodice, ali ima za četvrtog potpredsjednika, za bijeli hljeb, za nova službena auta…. Kako za to nikada nije nedostajalo – pita Vukomanovićeva.
Dodaje da ćemo uskoro čuti imena novih ministara, a nada se i nove mjere kako prevazići krizu, jer, kako ističe, prema do sada viđenom Republika Srpska, osim novih zaduženja i spornih poskupljenja, nema plan kako dalje.
– Pozivam buduću Vladu Republike Srpske da usvoji prijedlog višečlanih porodica, za početak subvencioniše račune za struju, te u narednom periodu napravi socijalnu kartu, dokument koji treba da pokaže kakve su stvarne potrebe stanovništva, kako bi se mjere pomoći sugrađanima mogle što preciznije odrediti. Nažalost, sudeći po do sada viđenom, izgleda da će se novogodišnje želje ispunjavati samo funkcionerima, a građanima šta ostane, ako ostane – ističe Vukomanovićeva.
Politika
STANIVUKOVIĆ POZDRAVIO MJERE EU: „Zaštita djece ispred profita platformi“
Gradonačelnik Banjaluke i lider PSS-a pozdravio mjere EU i najavio njihovu primjenu u BiH i Republici Srpskoj
Gradonačelnik Banjaluke i predsjednik Pokreta Sigurna Srpska Draško Stanivuković podržao je najavljene mjere Evropske unije koje idu u pravcu ograničavanja korišćenja društvenih mreža za djecu mlađu od 16 godina.
Draško Stanivuković poručio je da je riječ o važnom koraku u zaštiti djece i njihovog zdravog odrastanja, ističući da su ovakve inicijative već duže vrijeme dio njegovih političkih stavova.
„Drago mi je što i Evropska unija danas prepoznaje ono o čemu smo i mi govorili i za šta se borimo – da su zaštita djece i njihovo zdravo odrastanje važniji od interesa velikih platformi i algoritama“, naveo je Stanivuković.
On je naglasio da će ovakva zakonska rješenja i standardi uskoro biti implementirani i u Bosni i Hercegovini, kao i u Republici Srpskoj, čime će se, kako kaže, stvoriti snažniji pravni okvir za zaštitu najmlađih.
„To će nam omogućiti da u narednom periodu dodatno unapređujemo i nadograđujemo sistem zaštite djece, sve s ciljem njihovog sigurnijeg i zdravijeg odrastanja“, poručio je.
Tema regulacije društvenih mreža, posebno kada su u pitanju maloljetnici, sve je prisutnija u Evropi i svijetu, a fokus je na smanjenju negativnog uticaja digitalnih platformi na mentalno zdravlje i razvoj djece.
Politika
SAVIĆ BANJAC: Dijalizni pacijenti ne smiju biti bez terapije koja im život znači
Pravo na adekvatno liječenje mora biti zagarantovano svakom pacijentu, poručila je član Predsjedništva PSS i narodni poslanik Mirna Savić Banjac, upozorivši da je nedopustivo da dijalizni pacijenti ostaju bez terapije i osnovnih lijekova poput eritropoetina.
-Pravo na adekvatno liječenje mora biti zagarantovano pravo i pacijentima u svakom trenutku mora biti osigurana adekvatna terapija. Nažalost, svjedoci smo da to nije uvijek slučaj i da su dijalizni pacijenti na javnom skupu upozorili na nestanak lijeka koji im život znači – kaže Savić Banjac i dodaje:
-Bolest ne bira i društvo i institucije moraju stajati kao zaštita svim oboljelim i nedopustivo je da ustanova koja je osnovana da bi omogućila kvalitetniji život i liječenje ovim pacijentima dopušta da postoje periodi kada lijek eritropoetin, ali i drugi lijekovi i medicinska sredstva, nedostaju – navodi Savić Banjac.
Briga za najugroženije, kaže ona, mora biti prioritet i problemi se moraju rješavati prije nego što pacijenti izađu na ulicu da bi tražili svoja prava.
-Pozivamo nadležne da zaštite pacijente i da nikada više ne dopuste da zbog neadekvatne reakcije nadležnih dijalizni pacijenti budu ugroženi – zaključila je Savić Banjac.
Politika
UMIRANJE NA RATE! Dijalizni pacijenti nemaju lijekove neophodne za život
Sa protestnog okupljanja na Univerzitetskom kliničkom centru Republike Srpske poručeno je da pacijenti nemaju osnovne lijekove neophodne za život i da traže odgovornost rukovodstva Zavoda za dijalizu i transplantaciju. Iz Ministarstva zdravlja priznaju da je ranije bilo problema sa nabavkom eritropoetina, ali tvrde da je lijek sada dostupan.
Nadležni ne mare za nas i zdravlje dijaliznih pacijenata je ugroženo, poručeno je sa protestnog okupljanja na Univerzitetskom kliničkom centru Republike Srpske.
Nemamo odgovarajuće lijekove i nadležni ignorišu naša upozorenja, kaže Aleksandar Radun, predsjednik Udruženja transplantiranih i hroničnih bubrežnih bolesnika Republike Srpske.
„Ovo je umiranje na rate. Ako je to tako, onda bi nadležne institucije trebalo da paze na nas, da nema nikakvih problema i da se reaguje. Na sve naše probleme koje im iznesemo oni bi trebalo da reaguju. To bi bilo normalno“, kaže Radun.
Reakcija je izostala i pacijenti mjesecima nisu primali odgovarajuće terapije, kaže Radun i dodaje da pacijenti kreću u skupljanje potpisa podrške za smjenu direktora Zavoda za dijalizu i transplantaciju Gorana Topića.
„Mi tražimo smjenu direktora Zavoda i ljudi u zavodu koji su doveli do ovoga, a koga će oni još dodatno smijeniti to se nas ne tiče. Neka se svako oglasi za svoje greške i propuste“, smatra Radun.
Dijalizni pacijenti mjesecima nemaju pristup ljekovima bez kojih ne mogu ostati u životu, kaže Mile Jokanović.
„23 godine sam dijalizni pacijent. Imam problema sa hemoglobinom, od nove godine intenzivnije. Primio sam osam doza, transfuzija krvi. Nije to samo nestašica jednog lijeka, to je nestašica više lijekova. Jutros nije bilo leksilijuma, nije bilo kalcijuma, nema ni eritropoetina koji je nama ključan da bi nastavili živjeti“, objašnjava Jokanović.
Iz Ministarstva zdravlja priznaju raniju nestašicu eritropoetina i navode da je lijek sada dostupan pacijentima. Kako do nestašice lijekova ne bi dolazilo, Zavod za dijalizu i transfuziju sa svojim potrebama uskladiće se sa centralizovanom nabavkom lijekova Fonda zdravstvenog osiguranja Republike Srpske, navode iz resornog ministarstva.
BN
-
Politika3 dana agoSRBAC NA RUBU KOLAPSA? Drinić tvrdi: SNSD uništio Komunalac, sada na udaru i Vodovod
-
Hronika3 dana agoTRAGIČNO UGAŠEN ŽIVOT: Kolege i profesori oprostili se od Nemanje
-
Društvo3 dana agoVRIJEDI LI PLANIRATI MORE? Kod nas do ovog datuma ništa od ljeta, evo kako će biti na Jadranu
-
Društvo3 dana agoKILOMETARSKE KOLONE NA NOVOM PRELAZU: Teretnjaci blokirali Gradišku!
-
Hronika2 dana agoDRAMA U BANJALUCI: Pacijent pobjegao sa psihijatrije, pronađen u Vrbasu
-
Banjaluka3 dana agoTROTOART SE VRAĆA U VELIKOM STILU: Umjetnost ponovo preuzima ulice Banjaluke!
-
Horoskop2 dana agoDNEVNI HOROSKOP ZA 24. MAJ: Zvijezde nekima donose ljubav, drugima velike odluke
-
Politika3 dana agoNJEMAČKI MEDIJI TVRDE: Kristijan Šmit odlazi pod pritiskom iz Vašingtona
